#Wie es jetzt weitergeht

„Wie es jetzt weitergeht“ Die EU-Arzneimittelagentur Ema hat geurteilt: Sie hält den Corona-Impfstoff von Biontech und Pfizer für wirksam und sicher. Kann es nun mit dem Impfen in Europa losgehen? Antworten auf die wichtigsten Fragen. Wenn Ihnen der Artikel gefallen hat, vergessen Sie nicht, ihn mit Ihren Freunden zu teilen. Folgen Sie uns auch in…

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#EU-Arzneimittelbehörde gibt grünes Licht für Corona-Impfstoff

„EU-Arzneimittelbehörde gibt grünes Licht für Corona-Impfstoff“ Die EU-Arzneimittelbehörde Ema hat dem Impfstoff gegen das Coronavirus der Unternehmen Biontech und Pfizer grünes Licht gegeben. Die EU-Kommission will nun am Dienstag oder Mittwoch über die formelle Zulassung des Präparats in der EU entscheiden. Deutschland plant, ab dem 27. Dezember mit Impfungen zu starten. In den Tagen dazwischen will…

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#Auch die Schweiz lässt Impfstoff von Biontech und Pfizer zu

„Auch die Schweiz lässt Impfstoff von Biontech und Pfizer zu“ Ein Fläschchen Corona-Impfstoff Bild: dpa Wenige Tage vor der erwarteten Zulassung in der EU hat die Schweiz grünes Licht für den Corona-Impfstoff der Mainzer Unternehmens Biontech und seines amerikanischen Partners Pfizer gegeben. Die Zulassungsbehörde erklärte, der Impfstoff sei sicher. Die Schweiz hat den Coronavirus-Impfstoff von…

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#Nach Notfallzulassung erhalten Amerikaner auch Impfstoff von Moderna

„Nach Notfallzulassung erhalten Amerikaner auch Impfstoff von Moderna“ Die amerikanische Arzneimittelbehörde hat dem Corona-Impfstoff des Pharma-Unternehmens Moderna eine Notfallzulassung erteilt. Das teilte die FDA am Freitag mit. Anfang nächster Woche könne mit dem Einsatz des Präparats begonnen werden, hatten Regierungsbeamte schon vor einigen Tagen erklärt. Sie rechneten damit, dass nach der Zulassung sofort knapp sechs…

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#Reiche Länder wollen rücksichtlos kaufen

„Reiche Länder wollen rücksichtlos kaufen“ Die erfolgreiche Suche nach einem Impfstoff hat weltweit die Hoffnung genährt, dass die Corona-Pandemie in den nächsten Monaten zunehmend abflaut und wieder mehr Normalität in den Alltag einziehen wird. Doch für viele Regionen der Welt könnte sich diese Hoffnung als trügerisch herausstellen. Die Verteilung der Impfdosen droht sehr ungleich zu…

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#Zulassung soll noch vor Weihnachten kommen

„Zulassung soll noch vor Weihnachten kommen“ Die Bundesregierung dringt laut einem Bericht bei der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA darauf, den vom Mainzer Pharmaunternehmen Biontech und dem amerikanischen Konzern Pfizer entwickelten Impfstoff gegen das Coronavirus noch vor Weihnachten zuzulassen. Das Bundeskanzleramt sowie das Bundesgesundheitsministerium verlangten intern von der EMA, den Impfstoff bis 23. Dezember zur Verimpfung auf…

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#Amerika lässt Corona-Impfstoff von Biontech und Pfizer zu

„Amerika lässt Corona-Impfstoff von Biontech und Pfizer zu“ Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat dem Corona-Impfstoff des Mainzer Pharma-Unternehmens Biontech und seines amerikanischen Partners Pfizer eine Notfallzulassung erteilt. Das teilte die FDA am Freitagabend (Ortszeit) mit. Bereits am Dienstag hatte die Behörde erklärt, sie stufe den Impfstoff als sicher und wirksam ein. Einen Antrag auf Zulassung…

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#FDA-Fachgremium stimmt für Zulassung des Pfizer-Impfstoffs

„FDA-Fachgremium stimmt für Zulassung des Pfizer-Impfstoffs“ In Amerika steht der Corona-Impfstoff des Pharmakonzerns Pfizer und Biontech unmittelbar vor der Zulassung: Das zuständige Expertengremium der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA hat für eine Notzulassung des Impfstoffs gestimmt. Bei einer Sitzung am Donnerstag empfahlen die Berater den Einsatz des Vakzins. Zwar ist das Votum des Gremiums nicht bindend. Den…

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#Hackerangriff auf Impfstoff-Dokumente von Biontech und Pfizer

„Hackerangriff auf Impfstoff-Dokumente von Biontech und Pfizer“ Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) ist Ziel eines Cyberangriffs geworden. Das teilte die EU-Behörde, die derzeit mehrere Anträge auf Zulassung von Corona-Impfstoffen prüft, am Mittwoch an ihrem Sitz im niederländischen Amsterdam mit. Die Agentur habe umgehend eine umfassende Untersuchung eingeleitet und arbeite eng mit den Behörden zusammen. Nähere Angaben…

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#Europäische Arzneimittelbehörde von Hackern angegriffen

„Europäische Arzneimittelbehörde von Hackern angegriffen“ Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) ist Ziel eines Cyberangriffs geworden. Das teilte die EU-Behörde, die derzeit mehrere Anträge auf Zulassung von Corona-Impfstoffen prüft, am Mittwoch an ihrem Sitz im niederländischen Amsterdam mit. Die Agentur habe umgehend eine umfassende Untersuchung eingeleitet und arbeite eng mit den Behörden zusammen. Nähere Angaben wie etwa…

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