#US-Experten empfehlen keine Auffrischungsimpfung für alle

„US-Experten empfehlen keine Auffrischungsimpfung für alle“ Ein Expertengremium der US-Arzneimittelbehörde FDA empfiehlt Corona-Auffrischungsimpfungen mit dem Mittel von BioNTech/Pfizer nur für ältere Menschen und Risikogruppen. Die einflussreiche Gruppe von Wissenschaftlern kam am Freitag nach stundenlanger Diskussion zu dem Schluss, dass vorliegende Daten eine allgemeine Einführung einer dritten Impfdosis für Menschen älter als 16 Jahre nicht rechtfertigten….

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#US-Militär führt Corona-Impfpflicht für Soldaten ein

„US-Militär führt Corona-Impfpflicht für Soldaten ein“ Für die Soldaten der US-Streitkräfte soll spätestens ab 15. September eine Impfpflicht gegen das Coronavirus gelten. Das ging am Montag aus einem Schreiben von Verteidigungsminister Lloyd Austin hervor. Falls die Impfungen schon vorher eine reguläre Zulassung der zuständigen US-Behörde FDA bekämen, könnte die Impfpflicht schon früher eingeführt werden, erklärte…

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#US-Behörde warnt vor erhöhtem Risiko von Nervenerkrankung nach J&J-Impfung

„US-Behörde warnt vor erhöhtem Risiko von Nervenerkrankung nach J&J-Impfung“ Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat vor einem „erhöhten Risiko“ einer seltenen Nervenerkrankung bei einer Impfung mit dem Corona-Vakzin des Pharmakonzerns Johnson & Johnson gewarnt. Die FDA aktualisierte am Montag ihren Warnhinweis, nachdem dutzende Fälle des sogenannten Guillain-Barré-Syndroms gemeldet worden waren. Nach Angaben aus informierten Kreisen gibt es…

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#US-Behörde warnt vor erhöhtem Risiko von Nervenerkrankung bei J&J-Impfung

„US-Behörde warnt vor erhöhtem Risiko von Nervenerkrankung bei J&J-Impfung“ Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat vor einem „erhöhten Risiko“ einer seltenen Nervenerkrankung bei einer Impfung mit dem Corona-Vakzin des Pharmakonzerns Johnson & Johnson gewarnt. Die FDA aktualisierte am Montag ihren Warnhinweis, nachdem dutzende Fälle des sogenannten Guillain-Barré-Syndroms gemeldet worden waren. Nach Angaben aus informierten Kreisen gibt es…

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#BioNTech arbeitet an Vakzin gegen Delta-Variante

„BioNTech arbeitet an Vakzin gegen Delta-Variante“ Der Mainzer Impfstoffentwickler Biontech und sein amerikanischer Partner Pfizer planen nach eigenen Angaben, für die Zulassung einer dritten Dosis ihres Corona-Vakzins bald entsprechende Daten bei der US-Behörde FDA, der europäischen Arzneimittelbehörde EMA und weiteren Zulassungsbehörden einzureichen. „Obwohl der Schutz gegen schwere Erkrankungen sechs Monate lang hoch bleibt, ist mit…

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#Johnson & Johnson muss Millionen Corona-Impfdosen vernichten

„Johnson & Johnson muss Millionen Corona-Impfdosen vernichten“ Nach einer Produktionspanne in einem US-Werk muss der Corona-Impfstoff-Hersteller Johnson & Johnson Millionen Impfdosen vernichten. Mehrere Chargen im Umfang von jeweils mehreren Millionen Dosen seien wegen einer möglichen Kontamination unbrauchbar, teilte die Arzneimittelbehörde FDA am Freitag mit. Weder die FDA noch der Hersteller nannten eine genaue Zahl. Die…

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#Millionen Impfdosen von Johnson & Johnson nach Produktionspanne unbrauchbar

„Millionen Impfdosen von Johnson & Johnson nach Produktionspanne unbrauchbar“ Nach einer Produktionspanne in einem US-Werk muss der Corona-Impfstoff-Hersteller Johnson & Johnson Millionen Impfdosen vernichten. Mehrere Chargen im Umfang von jeweils mehreren Millionen Dosen seien wegen einer möglichen Kontamination unbrauchbar, teilte die Arzneimittelbehörde FDA am Freitag mit. Weder die FDA noch der Hersteller nannten eine genaue…

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#US-Regierung zahlt eine Milliarde Euro für Covid-Medikament

„US-Regierung zahlt eine Milliarde Euro für Covid-Medikament“ Die USA haben sich in einem milliardenschweren Deal beim US-Pharmakonzern Merck & Co Zusagen für sein Covid-19-Prüfmedikament Molnupiravir gesichert. Merck & Co werde rund 1,7 Millionen Einheiten des antiviralen Mittels an die US-Regierung liefern und hierfür rund 1,2 Milliarden Dollar (knapp eine Milliarde Euro) erhalten, teilte das Unternehmen…

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#Erstes Medikament gegen Alzheimer-Ursache zugelassen

„Erstes Medikament gegen Alzheimer-Ursache zugelassen“ Hoffnung für Alzheimer-Patienten: Zur Behandlung einer zugrundeliegenden Ursache der Nervenkrankheit ist erstmals ein Medikament zugelassen worden. Die US-Gesundheitsbehörde FDA gab dem Mittel Aducanumab des amerikanischen Biotechkonzerns Biogen am Montag grünes Licht. Die Daten aus dem Zulassungsantrag seien zwar sehr komplex und es bestehe weiterhin eine gewisse Unsicherheit hinsichtlich des klinischen…

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#Amerika will Indien mit Impfstoff helfen

„Amerika will Indien mit Impfstoff helfen“ Dramatische Bilder und kritische Stellungnahmen aus Indien haben die amerikanische Regierung offenbar dazu bewogen, ihr „America First“-Prinzip in der Impfpolitik aufzuweichen. Die Vereinigten Staaten lockern nach wochenlangen Aufforderungen ihre Exportbeschränkungen für Impfstoffe und Materialien, die in der Bekämpfung der Pandemie lebenswichtig werden können. Geplant ist die Lieferung von Sauerstoff,…

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