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„FDA-Fachgremium stimmt für Zulassung des Pfizer-Impfstoffs“ In Amerika steht der Corona-Impfstoff des Pharmakonzerns Pfizer und Biontech unmittelbar vor der Zulassung: Das zuständige Expertengremium der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA hat für eine Notzulassung des Impfstoffs gestimmt. Bei einer Sitzung am Donnerstag empfahlen die Berater den Einsatz des Vakzins. Zwar ist das Votum des Gremiums nicht bindend. Den…
„Pfizer-Chef: Impfstoff kostet weniger als eine warme Mahlzeit“ Die Vereinigten Staaten erreichen nach einer Studie im Auftrag des internationalen Pharmaverbandes IFPMA (International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations) als erstes Land weltweit Herdenimmunität gegen die Covid-19-Pandemie, bei der Bürger weitgehend geschützt sind gegen die Krankheit. Der Datendienstleister Airfinity erwartet Herdenimmunität für Amerika Ende April nächsten…
„„Menschen werden Impfstoff nur vertrauen, wenn er sicher ist““ Einen Tag nach dem amerikanischen Biotechunternehmen Moderna hat nun auch die Mainzer Firma Biontech die Zulassung für einen Corona-Impfstoff in der EU beantragt. Vor einer Woche hatten Biontech und der amerikanische Konzern Pfizer schon eine Notzulassung bei der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA beantragt. In Europa gelten strengere…
„Modernas Corona-Impfung zu 94,5 Prozent wirksam“ Im Wettlauf um einen wirksamen Corona-Impfstoff hat jetzt der amerikanische Biotechkonzern Moderna erste Daten zur Wirksamkeit und Stabilität des eigenen Vakzins aus seiner großen klinischen Studie mit zigtausenden Probanden veröffentlicht. Danach hat die Impfung der Amerikaner eine Wirksamkeitsrate von 94,5 Prozent erreicht. In den nächsten Wochen will Moderna eine…
„Trump wittert Skandal bei Impfstoffnachrichten“ Amerikas amtierender Präsident Donald Trump hat die Bekanntgabe vielversprechender Ergebnisse der Hersteller eines Corona-Impfstoffs wenige Tage nach der Wahl als politisch motiviert dargestellt. Der Pharmakonzern Pfizer „hatte nicht den Mut“, die guten Nachrichten vor der Wahl bekanntzugeben, kritisierte Trump am Montagabend auf Twitter. Das amerikanische Unternehmen arbeitet bei dem Impfstoff…
„Biontech-Impfung zu mehr als 90 Prozent wirksam“ Im Wettlauf um den global ersten zugelassenen Impfstoff gegen das Coronavirus sind Biontech und Partner Pfizer einen bedeutenden, wenn nicht entscheidenden Schritt vorangekommen. Das Mainzer Biotechunternehmen und der amerikanische Pharmakonzern haben am Montag die schon seit Tagen erwarteten erste Daten aus der zulassungsrelevanten klinischen Studie der Phase 3…
„Biontech-Impfung zu mehr als 90 Prozent wirksam“ Im Wettlauf um den global ersten zugelassenen Impfstoff gegen das Coronavirus sind Biontech und Partner Pfizer einen bedeutenden, wenn nicht den entscheidenden Schritt vorangekommen. Das Mainzer Biotechunternehmen und der amerikanische Pharmakonzern haben am Montag die schon seit Tagen erwarteten ersten Daten aus der zulassungsrelevanten klinischen Studie der Phase…
„Biontech-Impfung zu mehr als 90 Prozent wirksam“ Im Wettlauf um den global ersten zugelassenen Impfstoff gegen das Coronavirus sind Biontech und Partner Pfizer einen bedeutenden, wenn nicht den entscheidenden Schritt vorangekommen. Das Mainzer Biotechunternehmen und der amerikanische Pharmakonzern haben am Montag die schon seit Tagen erwarteten ersten Daten aus der zulassungsrelevanten klinischen Studie der Phase…
„Arzneimittelbehörde dämpft Hoffnung auf schnelle Zulassung eines Corona-Impfstoffs“ Die amerikanische Arzneimittelaufsichtsbehörde FDA hat die Hoffnung auf eine schnelle Zulassung eines Corona-Impfstoffes gedämpft. Die Behörde veröffentlichte am Dienstag ihre Richtlinien für die beschleunigte Zulassung eines Corona-Impfstoffs: Demnach müssen die Hersteller, die einen Impfstoff in der dritten und letzten Testphase an tausenden Menschen erproben, eine Nachbeobachtungszeit von…
„Arzneimittelbehörde dämpft Hoffnung auf schnelle Zulassung eines Corona-Impfstoffs“ Die amerikanische Arzneimittelaufsichtsbehörde FDA hat die Hoffnung auf eine schnelle Zulassung eines Corona-Impfstoffes gedämpft. Die Behörde veröffentlichte am Dienstag ihre Richtlinien für die beschleunigte Zulassung eines Corona-Impfstoffs: Demnach müssen die Hersteller, die einen Impfstoff in der dritten und letzten Testphase an tausenden Menschen erproben, eine Nachbeobachtungszeit von…