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„EU-Kommission genehmigt Impfstoff von Biontech und Pfizer“ Fast zehn Monate nach Ausbruch der Corona-Pandemie in Europa ist der erste Impfstoff in der Europäischen Union von der EU-Kommission zugelassen worden. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hatte am Montag in Amsterdam grünes Licht für die Zulassung des Präparates des Mainzer Unternehmens Biontech und des amerikanischen Pharmariesen Pfizer. Das…
„Wie es jetzt weitergeht“ Die EU-Arzneimittelagentur Ema hat geurteilt: Sie hält den Corona-Impfstoff von Biontech und Pfizer für wirksam und sicher. Kann es nun mit dem Impfen in Europa losgehen? Antworten auf die wichtigsten Fragen. Wenn Ihnen der Artikel gefallen hat, vergessen Sie nicht, ihn mit Ihren Freunden zu teilen. Folgen Sie uns auch in…
„Wie das Virus dem Impftod entkommen will“ Wie erfolgreich die Impfstoffe in den nächsten Monaten die Covid-19-Pandemie eindämmen, hängt nicht nur davon ab, wie die Menschen darauf reagieren (den Zulassungstests zufolge sehr beeindruckend), sondern auch, wie schnell der Erreger Sars-CoV-2 darauf reagiert. Genauer gesagt, wie schnell schafft es das Virus, der vom Impfstoff ausgelösten Immunantwort…
„Auch die Schweiz lässt Impfstoff von Biontech und Pfizer zu“ Ein Fläschchen Corona-Impfstoff Bild: dpa Wenige Tage vor der erwarteten Zulassung in der EU hat die Schweiz grünes Licht für den Corona-Impfstoff der Mainzer Unternehmens Biontech und seines amerikanischen Partners Pfizer gegeben. Die Zulassungsbehörde erklärte, der Impfstoff sei sicher. Die Schweiz hat den Coronavirus-Impfstoff von…
„Nach Notfallzulassung erhalten Amerikaner auch Impfstoff von Moderna“ Die amerikanische Arzneimittelbehörde hat dem Corona-Impfstoff des Pharma-Unternehmens Moderna eine Notfallzulassung erteilt. Das teilte die FDA am Freitag mit. Anfang nächster Woche könne mit dem Einsatz des Präparats begonnen werden, hatten Regierungsbeamte schon vor einigen Tagen erklärt. Sie rechneten damit, dass nach der Zulassung sofort knapp sechs…
„Guterres: „Werden Covid nicht durch Nationalismus bekämpfen““ UN-Generalsekretär António Guterres hat mit eindringlichen Worten zu einer gerechten Verteilung des Corona-Impfstoffs in der Welt aufgerufen. „Wir müssen sicherstellen, dass dieser Impfstoff bezahlbar und verfügbar ist für jeden und alle überall“, sagte Guterres zu Beginn seines Deutschland-Besuchs am Donnerstag. Nötig dafür sei eine „effiziente Unterstützung“ der Entwicklungsländer….
„EU-Behörde beschleunigt Zulassung von Morderna-Impfstoff“ Die Europäische Arzneimittelagentur EMA will bereits am 6. Januar über die Zulassung eines weiteren Corona-Impfstoffes entscheiden. Es geht um das Präparat des amerikanischen Herstellers Moderna, wie die Behörde am Donnerstagabend in Amsterdam mitteilte. Das sind acht Tage früher als zunächst geplant. Der Impfstoff von Moderna könnte damit aller Voraussicht nach…
„Reiche Länder wollen rücksichtlos kaufen“ Die erfolgreiche Suche nach einem Impfstoff hat weltweit die Hoffnung genährt, dass die Corona-Pandemie in den nächsten Monaten zunehmend abflaut und wieder mehr Normalität in den Alltag einziehen wird. Doch für viele Regionen der Welt könnte sich diese Hoffnung als trügerisch herausstellen. Die Verteilung der Impfdosen droht sehr ungleich zu…
„Zulassung soll noch vor Weihnachten kommen“ Die Bundesregierung dringt laut einem Bericht bei der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA darauf, den vom Mainzer Pharmaunternehmen Biontech und dem amerikanischen Konzern Pfizer entwickelten Impfstoff gegen das Coronavirus noch vor Weihnachten zuzulassen. Das Bundeskanzleramt sowie das Bundesgesundheitsministerium verlangten intern von der EMA, den Impfstoff bis 23. Dezember zur Verimpfung auf…
„Warum die EU den Impfstoff gründlicher testet“ Die Covid-Infektionszahlen erscheinen gerade in Deutschland immer weniger kontrollierbar, zugleich hat nach der britischen nun auch die amerikanische Arzneimittelbehörde den Impfstoff von Biontech und Pfizer genehmigt. In Deutschland und im Rest der EU ist das Vakzin dagegen noch nicht genehmigt. Wahrscheinlich kann es nicht überraschen, dass nun der…