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„EU-Arzneimittelbehörde gibt grünes Licht für Corona-Impfstoff“ Die EU-Arzneimittelbehörde Ema hat dem Impfstoff gegen das Coronavirus der Unternehmen Biontech und Pfizer grünes Licht gegeben. Die EU-Kommission will nun am Dienstag oder Mittwoch über die formelle Zulassung des Präparats in der EU entscheiden. Deutschland plant, ab dem 27. Dezember mit Impfungen zu starten. In den Tagen dazwischen will…
„Auch die Schweiz lässt Impfstoff von Biontech und Pfizer zu“ Ein Fläschchen Corona-Impfstoff Bild: dpa Wenige Tage vor der erwarteten Zulassung in der EU hat die Schweiz grünes Licht für den Corona-Impfstoff der Mainzer Unternehmens Biontech und seines amerikanischen Partners Pfizer gegeben. Die Zulassungsbehörde erklärte, der Impfstoff sei sicher. Die Schweiz hat den Coronavirus-Impfstoff von…
„EU-Behörde beschleunigt Zulassung von Morderna-Impfstoff“ Die Europäische Arzneimittelagentur EMA will bereits am 6. Januar über die Zulassung eines weiteren Corona-Impfstoffes entscheiden. Es geht um das Präparat des amerikanischen Herstellers Moderna, wie die Behörde am Donnerstagabend in Amsterdam mitteilte. Das sind acht Tage früher als zunächst geplant. Der Impfstoff von Moderna könnte damit aller Voraussicht nach…
„Die Hoffnung wächst mit Lichtgeschwindigkeit“ Angela Merkel ist wissbegierig und will in ihren vielen Gesprächen gern Neues lernen. Normalerweise fragt die Bundeskanzlerin nach harten Fakten. Am Donnerstagvormittag war sie in einer Videokonferenz „zu Besuch“ beim Mainzer Impfstoffhersteller Biontech. Auf dem Unternehmen ruhen Merkels, Deutschlands, Europas, ja weltweite Hoffnungen, einen wirksamen Impfstoff im Kampf gegen Corona…
„Biontech-Impfstoff soll in Europa am 23. Dezember zugelassen werden“ Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA will den Covid-19-Impfstoff von Biontech und Pfizer nach Informationen der F.A.Z. am 23. Dezember überprüfen. Dann kann die EU-Kommission die Genehmigung erteilen. Wenn Ihnen der Artikel gefallen hat, vergessen Sie nicht, ihn mit Ihren Freunden zu teilen. Folgen Sie uns auch in…
„Warum die EU den Impfstoff gründlicher testet“ Die Covid-Infektionszahlen erscheinen gerade in Deutschland immer weniger kontrollierbar, zugleich hat nach der britischen nun auch die amerikanische Arzneimittelbehörde den Impfstoff von Biontech und Pfizer genehmigt. In Deutschland und im Rest der EU ist das Vakzin dagegen noch nicht genehmigt. Wahrscheinlich kann es nicht überraschen, dass nun der…
„Impfstoff-Zulassung: Spahns Heuchelei“ Jens Spahn (CDU), Bundesgesundheitsminister bei einem Besuch des Nürnberger Corona-Impfzentrums auf dem Nürnberger Messegelände Bild: dpa Dass sich Bundesgesundheitsminister Jens Spahn nicht traut, in der Impfstoff-Diskussion zu seinen eigenen Entscheidungen zu stehen, spricht nicht für ihn. Jetzt, unmittelbar vor dem Lockdown, wissen es alle besser. Der unvermeidliche Karl Lauterbach wettert, die „verzögerte“…
„Wie sich Amerika auf seine Impfkampagne vorbereitet“ Die Vereinigten Staaten arbeiten nach der ersten Zulassung eines Impfstoffs gegen das Coronavirus auf Hochtouren an einer Kampagne zur Immunisierung der Bevölkerung. Die Arzneimittelbehörde FDA hatte dem Mittel des Mainzer Biotechunternehmens Biontech und seines amerikanischen Partners Pfizer am Freitagabend eine Notfallgenehmigung erteilt. Nun sollen bislang beispiellose Massenimpfungen starten,…
„Firmen brauchen Geld für Forschung an Corona-Medikament“ Eigentlich will das hessische Unternehmen Biotest aus Dreieich ein Medikament für Patienten mit einer schweren Lungenentzündung entwickeln. Doch das Blutplasma-Präparat Trimodulin könnte auch schwer an Covid-19 erkrankten Menschen helfen, glaubt Vorstandschef Michael Ramroth. Das Unternehmen hat mit dem Mittel deshalb eine klinische Studie gestartet, die in vier Ländern…
„Amerika lässt Corona-Impfstoff von Biontech und Pfizer zu“ Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat dem Corona-Impfstoff des Mainzer Pharma-Unternehmens Biontech und seines amerikanischen Partners Pfizer eine Notfallzulassung erteilt. Das teilte die FDA am Freitagabend (Ortszeit) mit. Bereits am Dienstag hatte die Behörde erklärt, sie stufe den Impfstoff als sicher und wirksam ein. Einen Antrag auf Zulassung…