#Lösen Covid-19-Impfstoffe Störungen der Regelblutung aus?

„Lösen Covid-19-Impfstoffe Störungen der Regelblutung aus?“ Im Internet ist zuletzt immer wieder von Menstruationsstörungen zu lesen, die im Zusammenhang mit der Corona-Impfung aufgetreten sein sollen. Die Anthropologin Kate Clancy von der Universität Illinois twitterte als eine der Ersten, sie habe ihre Periode früher und viel stärker als sonst bekommen. Ob es anderen auch so gehe?…

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#Lösen Impfungen Störungen der Menstruation aus?

„Lösen Impfungen Störungen der Menstruation aus?“ Im Internet ist zuletzt immer wieder von Menstruationsstörungen zu lesen, die im Zusammenhang mit der Corona-Impfung aufgetreten sein sollen. Die Anthropologin Kate Clancy von der Universität Illinois twitterte als eine der Ersten, sie habe ihre Periode früher und viel stärker als sonst bekommen. Ob es anderen auch so gehe?…

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#Schäuble drängt auf Impfempfehlung für Kinder ab zwölf Jahren

„Schäuble drängt auf Impfempfehlung für Kinder ab zwölf Jahren“ Bundestagspräsident Wolfgang Schäuble drängt die Ständige Impfkommission zu einer Corona-Impfempfehlung für Kinder und Jugendliche ab zwölf Jahren. „Wenn die europäische Zulassungsbehörde zwei Corona-Impfstoffe für sicher und wirksam auch für Kinder ab 12 Jahren erklärt, spricht aus meiner Sicht sehr viel dafür, die Vakzine auch für diese…

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#EMA empfiehlt Zulassung des Moderna-Impfstoffs für Jugendliche ab 12 Jahren – Aktuell

„EMA empfiehlt Zulassung des Moderna-Impfstoffs für Jugendliche ab 12 Jahren – Aktuell“ Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat grünes Licht für den Einsatz des Corona-Impfstoffs von Moderna bei Kindern und Jugendlichen ab zwölf Jahren gegeben. Der zuständige EMA-Ausschuss empfahl am Freitag eine Erweiterung der Zulassung. Die finale Entscheidung muss nun noch von der Europäischen Kommission gefällt…

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#EMA prüft Zulassung des Corona-Impfstoffs von Sanofi

„EMA prüft Zulassung des Corona-Impfstoffs von Sanofi“ Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat mit der Prüfung einer Zulassung des Corona-Impfstoffs des französischen Herstellers Sanofi begonnen. „EMA wird die Übereinstimmung von Vidprevtyn mit den üblichen EU-Standards für Wirksamkeit, Sicherheit und Qualität bewerten“, erklärte die in Amsterdam ansässige Behörde am Dienstag. Sanofi hat Vidprevtyn gemeinsam mit der britischen…

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#Streit zwischen Impfkommission und Markus Söder eskaliert

„Streit zwischen Impfkommission und Markus Söder eskaliert“ Im Streit über den Sinn von Kinderimpfungen gegen das Coronavirus hat der Druck von Politikern auf die Ständige Impfkommission (STIKO) am Robert-Koch-Institut zuletzt immer mehr zugenommen. Diese weigert sich aufgrund fehlender Daten zu möglichen Impfrisiken, die Impfung für Kinder generell zu empfehlen. Nachdem Bayerns Ministerpräsident Markus Söder (CSU)…

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#CureVac-Manager verkaufen ihre Aktien am Tiefpunkt

„CureVac-Manager verkaufen ihre Aktien am Tiefpunkt“ CureVac-Anleger mussten Mitte Juni starke Nerven haben: Da legte das Tübinger Biotech-Unternehmen Zahlen aus einer klinischen Studie vor, die zeigten, dass es mit einer schnellen Zulassung des Covid-Impfstoffkandidaten wohl eher nichts wird. In der Nacht stürzte der Kurs regelrecht ab, der Börsenwert des an der Nasdaq gelisteten Unternehmens halbierte…

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#BioNTech arbeitet an Vakzin gegen Delta-Variante

„BioNTech arbeitet an Vakzin gegen Delta-Variante“ Der Mainzer Impfstoffentwickler Biontech und sein amerikanischer Partner Pfizer planen nach eigenen Angaben, für die Zulassung einer dritten Dosis ihres Corona-Vakzins bald entsprechende Daten bei der US-Behörde FDA, der europäischen Arzneimittelbehörde EMA und weiteren Zulassungsbehörden einzureichen. „Obwohl der Schutz gegen schwere Erkrankungen sechs Monate lang hoch bleibt, ist mit…

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#Geimpfte aus Nicht-EU-Ländern dürfen einreisen

„Geimpfte aus Nicht-EU-Ländern dürfen einreisen“ Die Bundesregierung hebt vom 25. Juni an die Einreisebeschränkungen für gegen das Coronavirus geimpfte Menschen aus Nicht-EU-Staaten weitgehend auf. „Besuchsreisen und touristische Einreisen werden damit für geimpfte Personen wieder möglich“, erklärte das Bundesinnenministerium am Donnerstagabend. Die Lockerung gilt demnach für Menschen, die vollständig mit einem von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA)…

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