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Mit einem großen Paket zur Neufassung der bisherigen EU-Pharmagesetze will die EU-Kommission dagegen vorgehen, dass viele neu zugelassene Medikamente längst nicht überall in der EU verfügbar sind. „Wenn es um den Zugang zu Arzneimitteln geht, darf es in der EU keine Bürger erster und zweiter Klasse geben“, sagte Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides am Mittwoch in Brüssel….
„Inzidenz steigt im Vergleich zur Vorwoche weniger stark“ Die bundesweite Corona-Inzidenz ist nach Angaben des Robert Koch-Instituts (RKI) in der vergangenen Woche deutlich weniger stark gestiegen als zuletzt. Die Zahl der gemeldeten Neuinfektionen binnen sieben Tagen pro 100.000 Einwohnern nahm in der vergangenen Woche im Vergleich zur Vorwoche um acht Prozent zu, wie das RKI…
„Brüssel gibt grünes Licht für sechsten Corona-Impfstoff“ In der Europäischen Union stehen jetzt sechs Corona-Impfstoffe zur Verfügung. Die EU-Kommission hat am Freitag als neue Option das Präparat des französisch-österreichischen Herstellers Valneva für die eingeschränkte Verwendung in der EU genehmigt. Weil es auf inaktivierten Viren beruht, wird es auch als „Totimpfstoff“ bezeichnet. Verabreicht werden darf das…
„EMA empfiehlt Zulassung von neuem Anti-Corona-Medikament“ Evusheld heißt das neue Mittel von Astrazeneca. Bild: AP Das Komitee empfiehlt die Marktzulassung für Evusheld, einem Corona-Medikament von Astrazeneca. Es soll Risikopatienten, die nicht geimpft werden können, vor einer Infektion schützen. Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat die Zulassung eines Corona-Medikaments von Astrazeneca empfohlen, das Risikopatienten die nicht geimpft…
„Ein Impfstoff für die Kleinsten“ Modernas Corona-Impfstoff mRNA-1273, besser bekannt unter seinem Handelsnamen Spikevax, ist auch für Kleinkinder sicher. Das legen Forschungsergebnisse nahe, die das Unternehmen am Mittwoch veröffentlichte. In einer klinischen Phase-2/3-Studie wurden Gruppen von Halb- bis Zweijährigen und von Zwei- bis Sechsjährigen geimpft. Die jungen Probanden zeigten dabei robuste Immunantworten in Form neutralisierender…
„Was Sie über das neue Corona-Medikament wissen müssen“ Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hat die Zulassung des Corona-Medikaments Paxlovid empfohlen. Was kann es und was bedeutet das für den weiteren Verlauf der Pandemie? Die wichtigsten Fragen und Antworten. Wenn Ihnen der Artikel gefallen hat, vergessen Sie nicht, ihn mit Ihren Freunden zu teilen. Folgen Sie uns…
„„Das müssen Sie die STIKO fragen! Ich verstehe das nicht““ Frau Bertenburg, in Ihrer HNO-Praxis in Köln impfen Sie Kinder ohne Vorerkrankung ab fünf Jahren gegen Corona, obwohl die STIKO das nicht empfiehlt. Die EMA, die Europäische Arzneimittel-Agentur, hat eine bestimmte, niedrigere Dosierung des Biontech-Impfstoffs für Kinder für gut und sicher befunden und auch die…
„EMA empfiehlt Zulassung von BioNTech-Impfstoff für Kinder “ Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat grünes Licht für den Einsatz des Corona-Impfstoffs von BioNTech und Pfizer bei Kindern im Alter von fünf bis elf Jahren gegeben. Der zuständige EMA-Ausschuss empfahl am Donnerstag eine Erweiterung der Zulassung. Die finale Entscheidung muss noch von der Europäischen Kommission gefällt werden….
„EMA prüft Zulassung eines Corona-Medikaments von Merck“ Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) prüft die Zulassung eines Corona-Medikaments des US-Pharmakonzerns Merck & Co. Wie die EMA am Montag mitteilte, leitete der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA ein fortlaufendes Prüfverfahren für das Medikament Molnupiravir zur Behandlung von erwachsenen Covid-19-Patienten ein. Molnupiravir ist ein antivirales Medikament in Pillenform,…
„Schweden und Dänemark setzen Moderna-Impfungen von Jüngeren aus“ In Schweden und Dänemark gibt es Sicherheitsbedenken bei dem Moderna-Impfstoff. Bild: AP Die beiden Länder verweisen auf seltene Nebeneffekte, vor allem bei jungen Männern. Die EMA soll eine Studie dazu prüfen. Jugendliche sollen sich stattdessen mit dem Vakzin von BioNTech impfen lassen. Nach Schweden setzt auch Dänemark…