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„EU-Kommission genehmigt Impfstoff von Biontech und Pfizer“ Fast zehn Monate nach Ausbruch der Corona-Pandemie in Europa ist der erste Impfstoff in der Europäischen Union von der EU-Kommission zugelassen worden. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hatte am Montag in Amsterdam grünes Licht für die Zulassung des Präparates des Mainzer Unternehmens Biontech und des amerikanischen Pharmariesen Pfizer. Das…
„Wie es jetzt weitergeht“ Die EU-Arzneimittelagentur Ema hat geurteilt: Sie hält den Corona-Impfstoff von Biontech und Pfizer für wirksam und sicher. Kann es nun mit dem Impfen in Europa losgehen? Antworten auf die wichtigsten Fragen. Wenn Ihnen der Artikel gefallen hat, vergessen Sie nicht, ihn mit Ihren Freunden zu teilen. Folgen Sie uns auch in…
„EU-Arzneimittelbehörde gibt grünes Licht für Corona-Impfstoff“ Die EU-Arzneimittelbehörde Ema hat dem Impfstoff gegen das Coronavirus der Unternehmen Biontech und Pfizer grünes Licht gegeben. Die EU-Kommission will nun am Dienstag oder Mittwoch über die formelle Zulassung des Präparats in der EU entscheiden. Deutschland plant, ab dem 27. Dezember mit Impfungen zu starten. In den Tagen dazwischen will…
„Auch die Schweiz lässt Impfstoff von Biontech und Pfizer zu“ Ein Fläschchen Corona-Impfstoff Bild: dpa Wenige Tage vor der erwarteten Zulassung in der EU hat die Schweiz grünes Licht für den Corona-Impfstoff der Mainzer Unternehmens Biontech und seines amerikanischen Partners Pfizer gegeben. Die Zulassungsbehörde erklärte, der Impfstoff sei sicher. Die Schweiz hat den Coronavirus-Impfstoff von…
„Warum die EU den Impfstoff gründlicher testet“ Die Covid-Infektionszahlen erscheinen gerade in Deutschland immer weniger kontrollierbar, zugleich hat nach der britischen nun auch die amerikanische Arzneimittelbehörde den Impfstoff von Biontech und Pfizer genehmigt. In Deutschland und im Rest der EU ist das Vakzin dagegen noch nicht genehmigt. Wahrscheinlich kann es nicht überraschen, dass nun der…
„Australien muss Entwicklung der eigenen Impfung abbrechen“ Die australische Regierung hat die Entwicklung einer erfolgversprechenden Impfung gegen das Corona-Virus beendet. Sie wurde von Wissenschaftlern der Universität Queensland in Brisbane und dem Pharmakonzern CSL vorangetrieben. Zwar habe der Impfstoff nicht etwa Aids (HIV) hervorgerufen, wohl aber kam es bei einige freiwilligen Probanden nach der Impfung zu…
„FDA-Fachgremium stimmt für Zulassung des Pfizer-Impfstoffs“ In Amerika steht der Corona-Impfstoff des Pharmakonzerns Pfizer und Biontech unmittelbar vor der Zulassung: Das zuständige Expertengremium der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA hat für eine Notzulassung des Impfstoffs gestimmt. Bei einer Sitzung am Donnerstag empfahlen die Berater den Einsatz des Vakzins. Zwar ist das Votum des Gremiums nicht bindend. Den…
„Pfizer-Chef: Impfstoff kostet weniger als eine warme Mahlzeit“ Die Vereinigten Staaten erreichen nach einer Studie im Auftrag des internationalen Pharmaverbandes IFPMA (International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations) als erstes Land weltweit Herdenimmunität gegen die Covid-19-Pandemie, bei der Bürger weitgehend geschützt sind gegen die Krankheit. Der Datendienstleister Airfinity erwartet Herdenimmunität für Amerika Ende April nächsten…
„Diese Menschen sollen zuerst geimpft werden“ Die Ständige Impfkommission (Stiko), die beim Robert-Koch-Institut angesiedelt ist, hat am Montag erstmals Empfehlungen zur Frage abgegeben, welche Personengruppen in welcher Reihenfolge gegen das neuartige Coronavirus geimpft werden sollen, sofern ein Impfstoff die Zulassung erhält. Auf der Grundlage der vorliegenden Daten aus Studien, insbesondere zum Impfstoffkandidaten von Biontech und…
„Kampf gegen Corona: Das Dilemma der Impfstoff-Prüfer“ Für die Zulassung von Impfstoffen müssen Prüfer sich durch meterweise Datenmaterial kämpfen und schwierige politische und ethische Fragen beachten, die erst später relevant werden können. Eine Mammutaufgabe. Wenn Ihnen der Artikel gefallen hat, vergessen Sie nicht, ihn mit Ihren Freunden zu teilen. Folgen Sie uns auch in Google…